Epidermólisis bullosa. Presentación de un caso aislado

Nous présentons un cas isolé d'épidermolyse bulleuse né en 2016, le docteur "Luis Mario Cruz Cruz" de l'hôpital universitaire et pédiatrique, qui nous soutient dans les antécédents cliniques avec le consentement éclairé de la mère. Nouveau-né de sexe masculin de 6 heures, pesant 3500 gr, taille: 52...

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Autores principales: Viamonte Doimeadios, Isel, Viamonte Doimeadios, A., Rojas Viamonte, I. C.
Formato: Artículo
Lenguaje:español
Publicado: 2019
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Nouveau-né de sexe masculin de 6 heures, pesant 3500 gr, taille: 52 cm, circonférence céphalique: 33 cm, circonférence thoracique: 33 cm, une absence de derme a été observée dans le membre inférieur gauche, la sole et le doigt majeur droit, environ 4 cm. Il est discuté dans un collectif, interconsultando avec Dermatologie et Génétique, décidant de son transfert au service ouvert de néonatologie de l'hôpital provincial pour évaluer et confirmer le diagnostic. Pour le déplacer, des fomentations salines ont été placées pour garder la zone hydratée. En néonatologie provinciale, les généticiens, les dermatologues, les caumatologues et les néonatologistes ont évalué le diagnostic.</dc:description><dc:description>Apresentamos um caso isolado de Epidermólise Bolhosa nascida em 2016, do Hospital Universitário Materno Infantil Dr. Luis Mário Cruz Cruz nos apoiando na história clínica com consentimento informado da mãe. Homem recém-nascido de 6 horas, pesado: 3500gr, tamanho: 52cm, circunferência cefálica: 33cm, circunferência torácica: 33cm, ausência de derme foi observada no membro inferior esquerdo, sola e dedo maior direito, Nevo de aproximadamente 4cm. Discute-se em um coletivo, interconsultando com a Dermatología e Genética decidindo sua transladación ao Provincial Hospital Open Service of Neonatología para avaliar e confirmar o diagnóstico. Para movê-lo, foram realizadas fomentações salinas, mantendo a área hidratada. Na Neonatologia Provincial foi valorizada pelos geneticistas, dermatologistas, caumatologistas e neonatologistas confirmando o diagnóstico</dc:description><dc:description>Se presenta un caso aislado de Epidermólisis Bullosa nacido en el 2016, Hospital Docente Materno Infantil Dr. “Luis Mario Cruz Cruz” apoyándonos en historia clínica con consentimiento informado de la madre. Recién nacido masculino de 6 horas, pesó: 3500gr, talla:52cm, circunferencia cefálica: 33cm, circunferencia torácica: 33cm, se observóausencia de dermis en miembro inferior izquierdo, planta de pie, y dedo mayor derecho, Nevo de aproximadamente 4 cm. Se discute en colectivo, interconsultando con Dermatología y Genética decidiendo su traslado al Hospital Provincial Servicio abierto de Neonatología para valorar y confirmar diagnóstico. Para trasladarlo se colocaron fomentos de solución salina manteniendo hidratada la zona. En Neonatología Provincial fue valorada por Genetistas, Dermatólogos, Caumatologos, y Neonatólogos confirmando diagnóstico.</dc:description><dc:description>It has been presented an isolated case of Epidermolysis Bullosa that appeared in 2016 in the Teaching –Learning Pediatrie &amp; Maternity Hospital Dr: “Luis Mario Cruz Cruz”, being supported on the clinical chart with consent of the mother of the newborn. Male neonate of 6 hours, weight: 3500gr, size: 52cm, cephalic circunference: 33cm, thorax circunference:33cm; it was observed the absence of dermis in the left-inferior member, sole of the foot, and right-biggest finger, with a nevus of approximately 4cm.The discussion has been made collectively, consulting the opinions of the specialists in Dermatology &amp; Geneties , thus deciding to move the patient to the Provincial Hospital, to the Service of open Neonatology, to assess and confirm the diagnosis. In order to successfully move the patient, the lesions were covered with compresses of saline solution, keeping the zone hydrated. In the Provincial Neonatology ward, the patient was assessed by Geneticists, Dermatologists, Neonatologists, and Caumatologists, thus, confirming the diagnosis</dc:description><dc:date>2019</dc:date><dc:type>text (article)</dc:type><dc:format>application/pdf</dc:format><dc:identifier>https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=7815649</dc:identifier><dc:identifier>(Revista) ISSN 2603-607X</dc:identifier><dc:source>Revista Electrónica Entrevista Académica (REEA), ISSN 2603-607X, Vol. 1, Nº. 3, 2019, pags. 330-340</dc:source><dc:language>spa</dc:language><dc:rights>LICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI</dc:rights></oai_dc:dc>
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Il est discuté dans un collectif, interconsultando avec Dermatologie et Génétique, décidant de son transfert au service ouvert de néonatologie de l'hôpital provincial pour évaluer et confirmer le diagnostic. Pour le déplacer, des fomentations salines ont été placées pour garder la zone hydratée. En néonatologie provinciale, les généticiens, les dermatologues, les caumatologues et les néonatologistes ont évalué le diagnostic.Apresentamos um caso isolado de Epidermólise Bolhosa nascida em 2016, do Hospital Universitário Materno Infantil Dr. Luis Mário Cruz Cruz nos apoiando na história clínica com consentimento informado da mãe. Homem recém-nascido de 6 horas, pesado: 3500gr, tamanho: 52cm, circunferência cefálica: 33cm, circunferência torácica: 33cm, ausência de derme foi observada no membro inferior esquerdo, sola e dedo maior direito, Nevo de aproximadamente 4cm. Discute-se em um coletivo, interconsultando com a Dermatología e Genética decidindo sua transladación ao Provincial Hospital Open Service of Neonatología para avaliar e confirmar o diagnóstico. Para movê-lo, foram realizadas fomentações salinas, mantendo a área hidratada. Na Neonatologia Provincial foi valorizada pelos geneticistas, dermatologistas, caumatologistas e neonatologistas confirmando o diagnósticoSe presenta un caso aislado de Epidermólisis Bullosa nacido en el 2016, Hospital Docente Materno Infantil Dr. “Luis Mario Cruz Cruz” apoyándonos en historia clínica con consentimiento informado de la madre. Recién nacido masculino de 6 horas, pesó: 3500gr, talla:52cm, circunferencia cefálica: 33cm, circunferencia torácica: 33cm, se observóausencia de dermis en miembro inferior izquierdo, planta de pie, y dedo mayor derecho, Nevo de aproximadamente 4 cm. Se discute en colectivo, interconsultando con Dermatología y Genética decidiendo su traslado al Hospital Provincial Servicio abierto de Neonatología para valorar y confirmar diagnóstico. Para trasladarlo se colocaron fomentos de solución salina manteniendo hidratada la zona. En Neonatología Provincial fue valorada por Genetistas, Dermatólogos, Caumatologos, y Neonatólogos confirmando diagnóstico.It has been presented an isolated case of Epidermolysis Bullosa that appeared in 2016 in the Teaching –Learning Pediatrie & Maternity Hospital Dr: “Luis Mario Cruz Cruz”, being supported on the clinical chart with consent of the mother of the newborn. Male neonate of 6 hours, weight: 3500gr, size: 52cm, cephalic circunference: 33cm, thorax circunference:33cm; it was observed the absence of dermis in the left-inferior member, sole of the foot, and right-biggest finger, with a nevus of approximately 4cm.The discussion has been made collectively, consulting the opinions of the specialists in Dermatology & Geneties , thus deciding to move the patient to the Provincial Hospital, to the Service of open Neonatology, to assess and confirm the diagnosis. In order to successfully move the patient, the lesions were covered with compresses of saline solution, keeping the zone hydrated. In the Provincial Neonatology ward, the patient was assessed by Geneticists, Dermatologists, Neonatologists, and Caumatologists, thus, confirming the diagnosis2019text (article)application/pdfhttps://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=7815649(Revista) ISSN 2603-607XRevista Electrónica Entrevista Académica (REEA), ISSN 2603-607X, Vol. 1, Nº. 3, 2019, pags. 330-340spaLICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. 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