Síndrome de Morquio, una afección infrecuente
Introduction: Morquio syndrome is a rare autosomal recessive hereditary disease, characterized by the presence of a carbohydrate metabolism disorder, generating a decrease in the quality of life. Clinical case: newborn of 37.6 weeks with APGAR 7-9, who shows signs of distal and oral cyanosis, accomp...
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| Autores principales: | , , |
|---|---|
| Formato: | Artículo |
| Lenguaje: | español |
| Publicado: |
2021
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| Acceso en línea: | https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=8229558 |
| Etiquetas: |
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