Síndrome de Crouzon clásico y síndrome de Crouzon asociado a Acantosis Aigricans: reporte clínico familiar

El síndrome de Crouzon es una anomalía o defecto congénito de patrón hereditario autosómico dominante caracterizado por el cierre prematuro de las suturas craneales, cuyas alteraciones darán como resultado cambios morfológicos en cráneo y cara. La mutación se origina en el brazo largo del cromosoma...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos

Autores principales:	Loor Morán, Yaira Yvette, Briones Andriuoli, Rebeca Ruth, Echeverría Lolín, Indrid Mayumi, Córdova Alcívar, Gabriel Eduardo, Moncayo Hinojosa, María Paola
Formato:	Artículo
Lenguaje:	español
Publicado:	2017
Materias:	disostosis craneofacial craneosinostosis acantosis nigricans
Acceso en línea:	https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=8290123
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