Síndrome de Gorlin-Goltz: reporte de un caso
Gorlin-Goltz syndrome is a dominant autosomal genetic disease, characterized by the development of abnormalities and neoplastic lesions. Patients may display many characteristics, including basal cell carcinomas at an early age, odontogenic keratocysts, pits of the palms and/or soles, ectopic calcif...
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| Autores principales: | , , , |
|---|---|
| Formato: | Artículo |
| Lenguaje: | español |
| Publicado: |
2024
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=9211179 |
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