Influencia del polimorfismo rs1801133 y concentraciones de homocisteína en la susceptibilidad a defectos congénitos folato-sensibles

Introduction: Multiple polymorphic variants of the Methylenetetrahydrofolate reductase gene associated with folate-sensitive birth defects have been described; the rs1801133 polymorphism is considered as the most frequent genetic cause of hyperhomocysteinemia. Objective: To relate maternal plasma ho...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos

Autores principales:	Taboada Lugo, Noel, Herrera Martínez, Manuela, Ferreira Capote, Raúl Pablo, Concepción Álvarez, Alina, Machín Parapar, Elizabeth, Collazo Mesa, Teresa
Formato:	Artículo
Lenguaje:	español
Publicado:	2025
Materias:	Defectos Congénitos Deficiencia de Ácido Fólico Polimorfismo Genético Hipermocisteinemia Congenital abnormalities folic acid deficiency polymorphism genetic hyperhomocysteinemia
Acceso en línea:	https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=10296208
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!